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經(jīng)典微粒體系列(二)——小鼠肝微粒體(Mouse Liver Microsomes)

更新時間:2025-12-16點擊次數(shù):53

引言

歡迎來到#齊氏生物##經(jīng)典微粒體#系列短文, 小鼠肝微粒體(Mouse Liver Microsomes)是體外開展藥物代謝研究的關(guān)鍵工具之一。 相較于大鼠肝微粒體在常規(guī)、高效的藥物代謝篩選和機(jī)制研究,小鼠肝微粒體憑借與現(xiàn)代遺傳學(xué)的融合,在闡釋特定基因功能、構(gòu)建人類疾病模型及精準(zhǔn)代謝研究中發(fā)揮著不可替代的作用。


一、小鼠肝微粒體(Mouse Liver Microsomes)

作為體外藥物代謝研究工具,小鼠肝微粒體富含代謝酶系統(tǒng),主要包含CYP450酶、FMO酶以及UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶等I相和II相代謝酶。

經(jīng)典微粒體系列(二)——小鼠肝微粒體(Mouse Liver Microsomes)

(圖片來源:齊氏生物)


二、應(yīng)用場景

經(jīng)典微粒體系列(二)——小鼠肝微粒體(Mouse Liver Microsomes)


三、獨特應(yīng)用

經(jīng)典微粒體系列(二)——小鼠肝微粒體(Mouse Liver Microsomes)


基因工程模型的延伸——連接表型與機(jī)制

這是小鼠模型最核心的價值。科學(xué)家可以培育出各種基因修飾的小鼠,而使用這些小鼠的肝微粒體,可以將體內(nèi)的基因型與體外的代謝表型直接關(guān)聯(lián)。


· 基因敲除小鼠:

· 應(yīng)用:例如,擁有人源化CYP小鼠模型的肝微粒體。研究人員可以將特定的人體CYP基因(如CYP2D6,CYP3A4)“替換"到小鼠體內(nèi),然后制備肝微粒體。

· 獨特作用:這種“人源化小鼠肝微粒體" 能夠更準(zhǔn)確地預(yù)測藥物在人體內(nèi)的代謝行為,極大地減少了因物種差異導(dǎo)致的預(yù)測失誤,是當(dāng)前藥物代謝研究的熱點和工具。


疾病模型研究的理想載體

許多人類代謝性疾?。ㄈ缰靖?、糖尿病、肥胖等)會顯著影響肝臟的代謝功能。研究人員可以通過飲食、化學(xué)誘導(dǎo)或基因編輯手段構(gòu)建小鼠疾病模型。

· 應(yīng)用:使用這些疾病模型小鼠的肝微粒體,可以直接在體外研究:

· 疾病狀態(tài)對藥物代謝能力的影響(加快or 減慢)。

· 疾病對特定CYP酶表達(dá)和活性的調(diào)控。

· 獨特作用:為理解病理狀態(tài)下藥物代謝的改變提供了直接的體外證據(jù),有助于為特定患者群體(如糖尿病患者)制定合理的用藥方案。


※基礎(chǔ)研究與毒理學(xué)機(jī)制探索

在學(xué)術(shù)研究中,小鼠因其體型小、繁殖快、成本低,常被用于大規(guī)模的基礎(chǔ)機(jī)理研究。

· 應(yīng)用:研究某種外源性物質(zhì)(如環(huán)境污染物、草藥成分)對藥物代謝酶是誘導(dǎo)還是抑制。

· 流程:先讓小鼠在體內(nèi)接受該物質(zhì)處理,然后取其肝臟制備微粒體,再在體外檢測微粒體中CYP酶活性的變化。這種方法比純體外誘導(dǎo)更接近真實情況。


四、優(yōu)勢與局限性

經(jīng)典微粒體系列(二)——小鼠肝微粒體(Mouse Liver Microsomes)


VS大鼠肝微粒體


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五、總結(jié)

小鼠肝微粒體在藥物代謝中的作用,遠(yuǎn)不止是一個“縮小版"的大鼠模型。它的真正威力在于其與強(qiáng)大的遺傳學(xué)工具和疾病模型的結(jié)合。當(dāng)研究涉及到“基因"、“機(jī)制"和“精準(zhǔn)人類疾病模擬"時,小鼠肝微粒體就從一個普通的篩選工具,升級為一個高度可定制的、機(jī)制驅(qū)動的探索平臺。


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